姓名: 鲁涛
学科: 微生物学
职称/人才类别: 研究员
电话/传真: 13888538590
电子邮件: taolu2000@yahoo.com
简历：
1. 1987.9-1991.7，武汉大学生物系，微生物学专业，获学士学位；
2. 1991.9-1996.12，中国科学院上海植物生理研究所，微生物学专业，获博士学位；
3. 1997.1-1999.12，Public Health Research Institute, New York, USA；博士后；
4. 2000.1-2004.8，Public Health Research Institute, New York, USA；研究助理；
5. 2004.9-至今，云南大学生命科学学院微生物研究所；研究员
研究领域：
主要从事细菌抗药机制及微生物活性天然产物生物合成研究。
1. 细菌抗药机制：为了应对日益严重的细菌抗药性问题，对细菌应激反应和抗药机制进行了研究。发现了一些功能未知的新基因参与了细菌的应激反应并在逆境下对细菌具有保护作用，揭示了其中部分关键基因的作用机制及其与细菌对药物敏感性的关系。对细菌抗药机制的研究一方面可以使我们进一步了解细菌与外界环境的相互作用，另一方面也为我们促进现有药物药效、减缓细菌抗药性的产生提供新的思路。
2. 微生物活性天然产物生物合成：开展了放线菌次生代谢产物功能基因组的研究，对具有自主知识产权的新型抗肿瘤化合物自溶霉素和新型农药新磷氮霉素A的生物合成途径中关键基因的功能进行了研究，并对其生物合成进行了基因工程改良，为进一步研发奠定了基础。
代表论著：
在《Cell Reports》（IF 7.870）、《Organic Letters》（IF 6.732）、《Journal of Antimicrobial Chemotherapy》（IF 4.919）、《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》（IF 4.415）、《Journal of Bacteriology》（IF 3.198）和《BMC Microbiology》（IF 2.581）等国际知名刊物以及Springer、Lippincott Williams & Wilkins出版的著作中发表论文30余篇。部分代表论文如下：
1. Dorsey-Oresto, A., Lu, T., Mosel, M., Wang, X., Salz, T., Drlica, K. & Zhao, X. YihE Kinase Is a Central Regulator of Programmed Cell Death in Bacteria. Cell Reports 3, 528-537 (2013). Co-first author
2. Han, X., Li, M., Ding, Z., Zhao, J., Ji, K., Wen, M. & Lu, T. Genome Sequence of Streptomyces auratus Strain AGR0001, a Phoslactomycin-Producing Actinomycete. Journal of Bacteriology 194, 5472-5473 (2012).
3. Yin, M., Lu, T., Zhao, L.X., Chen, Y., Huang, S.X., Lohman, J.R., Xu, L.H., Jiang, C.L. &Shen, B. The missing C-17 O-methyltransferase in geldanamycin biosynthesis. Organic Letters 13, 3726-3729 (2011).
4. Han, X., Geng, J., Zhang, L. & Lu, T. The role of Escherichia coli YrbB in the lethal action of quinolones. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy 66, 323-331 (2011).
5. Han, X., Dorsey-Oresto, A., Malik, M., Wang, J.Y., Drlica, K., Zhao, X. & Lu, T. Escherichia coli genes that reduce the lethal effects of stress. BMC Microbiology 10, 35 (2010).
6. Malik, M., Lu, T., Zhao, X., Singh, A., Hattan, C.M., Domagala, J., Kerns, R. &Drlica, K. Lethality of quinolones against Mycobacterium smegmatis in the presence or absence of chloramphenicol. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 49, 2008-2014 (2005).
7. Lu, T., Zhao, X., Li, X., Hansen, G., Blondeau, J. &Drlica, K. Effect of chloramphenicol, erythromycin, moxifloxacin, penicillin and tetracycline concentration on the recovery of resistant mutants of Mycobacterium smegmatis and Staphylococcus aureus. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy 52, 61-64 (2003).
8. Lu, T. &Drlica, K. In vitro activity of C-8-methoxy fluoroquinolones against mycobacteria when combined with anti-tuberculosis agents. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy 52, 1025-1028 (2003).
9. Lu, T., Zhao, X., Li, X., Drlica-Wagner, A., Wang, J.Y., Domagala, J. &Drlica, K. Enhancement of fluoroquinolone activity by C-8 halogen and methoxy moieties: action against a gyrase resistance mutant of Mycobacterium smegmatis and a gyrase-topoisomerase IV double mutant of Staphylococcus aureus. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 45, 2703-2709 (2001).
10. Lu, T., Zhao, X. &Drlica, K. Gatifloxacin activity against quinolone-resistant gyrase: allele-specific enhancement of bacteriostatic and bactericidal activities by the C-8-methoxy group. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 43, 2969-2974 (1999).
专利：
1. 鲁涛, 尹敏, 赵立兴, 韩秀林&沈奔. 敲除氧-甲基转移酶基因获得格尔德霉素衍生物的方法. 2014. 专利号：ZL201110405183.1.
承担科研项目情况：
主持或参与1项国家科技部国际合作项目、4项国家自然科学基金项目、1项云南省科技计划基础研究重点项目和3项云南省科技计划基础研究面上项目等多项省部级项目。部分项目信息如下：
1. 国家自然科学基金地区科学基金，31660013，YihE激酶参与的细胞途径及其对细菌的保护机制，2017/01-2020/12，40万元；
2. 国家自然科学基金地区科学基金，31260018，自溶霉素生物合成的调控及后修饰机制研究，2013/01-2016/12，58万元；
3. 国家自然科学基金地区科学基金，30860012，一种新型Ser/Thr蛋白激酶YihE促进细菌抗药的机制，2009/01-2011/12，25万元；
4. 国家自然科学基金地区科学基金，30760096，自溶霉素生物合成的调控研究，2008/01-2010/12，17万元。
